Współpraca hurtowni farmaceutycznej z kontrahentami – dostawcami i odbiorcami towarów

Opis i program

Wykładowca

Informacje organizacyjne

Opis

Szkolenie – Współpraca hurtowni farmaceutycznej z kontrahentami – dostawcami i odbiorcami towarów.
Szkolenie dotyczy działań związanych z zasadami współpracy z kontrahentami handlowymi z punktu widzenia Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (DPD/GDP) oraz prawa farmaceutycznego
i związanych z nim innych aktów prawnych.
Kluczowe aspekty: legalny łańcuch dostaw, bezpieczeństwo lekowe, zachowanie jakości produktu leczniczego, bezpieczeństwo pacjenta

Do kogo skierowane jest szkolenie?

  • Osób Odpowiedzialnych/ Kierowników Hurtowni Farmaceutycznych

  • Kierowników i Pracowników Działu Jakości, Pełnomocników ds. SZJ

  • Kierowników i Pracowników Magazynowych

  • Kierowników i Pracowników Logistyki i Dystrybucji

  • Kierowników i Pracowników Działów Handlowych

  • Pracowników odpowiedzialnych za kartoteki kontrahentów

  • Wszystkich zainteresowanych przyswojeniem oraz odświeżeniem wiadomości z zakresu szkolenia

Program

  • I. Wprowadzenie

    1. Dobra Praktyka Dystrybucyjna w łańcuchu dostaw produktów leczniczych
    2. Rola hurtowni jako ogniwa gwarantującego bezpieczeństwo pacjenta
    3. Bezpieczeństwo lekowe
    4. Zapewnienie pełnej identyfikowalności (traceability) – od przyjęcia do wydania

  • II. Ramy prawne i regulacyjne

    1. Kluczowe przepisy prawne dotyczące obrotu hurtowego
    2. Procedury Hurtowni Farmaceutycznej z zakresu współpracy z dostawcami i odbiorcami
    3. Obowiązki Osoby Odpowiedzialnej
    4. Współpraca między działami: jakość – zakupy – logistyka – sprzedaż.

  • III. Współpraca z dowtawcami

    1. Weryfikacja źródeł zakupu – czy tylko dlatego, że jest to wymóg prawny?
    2. Typy dostawców i możliwe modele współpracy
    3. Kryteria wyboru dostawcy i jego kwalifikacja
    4. Umowy jakościowe
    5. Gdy dostawca ma swój skład konsygnacyjny w hurtowni…
    6. Operatorzy logistyczni
    7. Przyjmowanie dostawy (kontrola jakościowa, zgodność dokumentacji, weryfikacja autentyczności produktów leczniczych)

  • Ćwiczenie: symulacja kwalifikacji nowego dostawcy – jakie informacje muszą się znaleźć w formularzu kwalifikacyjnym, a jakie mogą stanowić próbę wyłudzenia danych

  • IV. Odbiorcy towarów z hurtowni farmaceutycznej

    1. Kto może być odbiorcą dostaw z hurtowni farmaceutycznej?
    2. Wymogi formalne i możliwości zamawiania produktów ze względu na typ odbiorcy
    3. Kwalifikacja odbiorców
    4. Weryfikacja uprawnień do zakupu i monitorowanie zmian (np. cofnięcie zezwolenia).
    5. Realizacja zamówień: kompletacja i wydanie zgodne z GDP, kontrola w zimnym łańcuchu dostaw,
    produkty kontrolowane, dokumentacja wydania.

  • V. Reklamacje

    1. Reklamacje jakościowe i dystrybucyjne; reklamacje dostaw
    2. Zwroty: warunki przyjmowania zwrotów od odbiorców, ocena jakościowa zwróconych produktów
    3. Redystrybucja
    4. Postępowanie w przypadku podejrzenia sfałszowania

  • Ćwiczenie: ocena przykładowych reklamacji i postępowanie w oparciu o DPD

  • VI. Analiza ryzyk i możliwe niezgodności

    1. Identyfikacja i ocena ryzyka we współpracy z kontrahentami
    2. Raportowanie i dokumentowanie niezgodności
    3. Przykładowe niezgodności wykazywane podczas inspekcji GIF

  • VII. Podsumowanie

    Znaczenie transparentnej i zgodnej z prawem współpracy z kontrahentami.

  • VIII. Sesja pytań i odpowiedzi

Koordynator szkolenia

W przypadku pytań prosimy o kontakt:

ikona kontaktu

Joanna Ajdys

Telefon: 735 884 001

Mail: joanna@edudirect.pl

Wykładowca

Dorota Cieślak

Farmaceutka z ponad 20-letnim stażem pracy w dystrybucji farmaceutycznej: od obrotu aptecznego, po zarządzanie procesami w hurtowni. Absolwentka studiów podyplomowych z Marketingu Internetowego na WSB Merito, szkoleniowiec oraz autorka artykułów dla branży farmaceutycznej i pacjentów. Ma na koncie współpracę m.in. z Dr. Max, leki.pl, Kierunek Farmacja i GKF Farmacol; oraz uzyskany wraz z całym zespołem Hurtowni DPD wydany przez GIF. Praktyk kładący nacisk w szkoleniach na rozumienie procesów, które wpływają na jakość produktów w obrocie farmaceutycznym.

Informacje Organizacyjne

  • Szkolenie w godzinach 10:00 - 15:00

  • Szkolenie on - line - poznaj korzyści

  • Co będzie Państwu potrzebne na szkoleniu on-line?

  • Potwierdzenie. Link do szkolenia

  • Zaświadczenie o ukończeniu szkolenia

  • Materiały dydaktyczne

  • Płatność

  • Kontakt z koordynatorem szkolenia

obraz szkolenia

600 zł

netto

Dorota Cieślak

14/12/2026

Online

10:00-15:00

Dołącz do grupy na Facebooku