DPD w procesie magazynowania, transporcie i dystrybucji produktów leczniczych

Opis i program

Wykładowca

Informacje organizacyjne

Opis

Szkolenie – DPD w procesie magazynowania, transporcie i dystrybucji produktów leczniczych.

Dzięki udziałowi w szkoleniu poznacie Państwo wytyczne Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (GDP) obowiązujące jednostki obrotu hurtowego w zakresie procesów magazynowania, transportu i dystrybucji.

Dowiecie się również, w jaki sposób skutecznie prowadzić i nadzorować procesy przechowywania i transportu, gwarantujące zachowanie niezmiennej jakości produktów leczniczych i innych produktów których obrotem zajmują się hurtownie farmaceutyczne. Zapoznacie się także z praktycznymi aspektami przygotowania i prowadzenia poprawnej dokumentacji rejestrującej procesy w Hurtowni.

Do kogo skierowane jest szkolenie?

  • Osób Odpowiedzialnych/ Kierowników Hurtowni Farmaceutycznych

  • Kierowników i Pracowników Działu Jakości, Pełnomocników ds. SZJ

  • Kierowników i Pracowników Magazynowych

  • Kierowników i Pracowników Logistyki i Dystrybucji

  • Wszystkich zainteresowanych przyswojeniem oraz odświeżeniem wiadomości z zakresu szkolenia

Program

  • Zakres i stosowanie DPD

  • Podstawowe zasady i priorytety DPD

    w zakresie magazynowania i dystrybucji produktów leczniczych

  • DPD w magazynowaniu

    - Zasady przyjmowania produktów do magazynów hurtowni
    - Organizacja przestrzeni magazynowej
    - Statusy produktów – reklamacje, zwroty, produkty podejrzane o sfałszowanie, wstrzymania i wycofania produktów leczniczych
    - Monitorowanie warunków magazynowania
    - Monitoring temperatury i wilgotności w pomieszczeniach – procedury awaryjne
    - Mapowanie rozkładu temperatury w magazynie
    - Higiena w magazynach hurtowni
    - Zasady postępowania podczas wydawania towarów z magazynów

  • DPD w transporcie i dystrybucji

    - Monitorowanie warunków transportu
    - Transport jako element krytyczny w procesie dystrybucji
    - Zapewnienie niezbędnych technicznych wymogów samochodu transportowego
    - Kontenery, termoboxy, rozdzielenie stref transportowych
    - Zapewnienie i potwierdzenie odpowiednich warunków transportu – wymagania
    - Postępowania w przypadku przekroczenia warunków temperaturowych – wpływ odchylenia na jakość produktu leczniczego

Koordynator szkolenia

W przypadku pytań prosimy o kontakt:

ikona kontaktu

Joanna Ajdys

Telefon: 735 884 001

Mail: joanna@edudirect.pl

Wykładowca

Anna Krawczak

Jest absolwentką Wydziału Biologii UW oraz Studium podyplomowego na Wydziale Zarządzania Uniwersytetu Łódzkiego we współpracy z Lloyd’s Register Quality Assurance (LRQA) „Systemy Zarządzania Jakością wg norm ISO serii 9000”.

Jest związana z przemysłem farmaceutycznym od 1993 r. Zdobywała doświadczenie w dużych firmach farmaceutycznych zajmujących się wytwarzaniem i importem oraz obrotem hurtowym produktów leczniczych.

Zajmowała stanowiska Dyrektora ds. Zapewnienia Jakości, Osoby Wykwalifikowanej, Kierownika Działu Zapewnienia Jakości, Kierownika Kontroli Jakości oraz Pełnomocnika ds. Systemu Zarządzania Jakością.

Doświadczony audytor GMP/GDP. Aktualnie Pani Anna Krawczak jest niezależnym konsultantem, audytorem i wykładowcą bardzo wysoko ocenianym przez uczestników szkoleń.

Informacje Organizacyjne

  • Szkolenie w godzinach 10:00 - 15:00

  • Szkolenie on - line - poznaj korzyści

  • Co będzie Państwu potrzebne na szkoleniu on-line?

  • Potwierdzenie. Link do szkolenia

  • Zaświadczenie o ukończeniu szkolenia

  • Materiały dydaktyczne

  • Płatność

  • Kontakt z koordynatorem szkolenia

obraz szkolenia

Szkolenie na zamówienie.

Jeżeli jesteś zainteresowany tym szkoleniem, skontaktuj się z nami!

Telefon: 735 884 001
Telefon: 735 884 005
Mail: biuro@edudirect.pl

Dołącz do grupy na Facebooku