DPD w procesie magazynowania, transporcie i dystrybucji produktów leczniczych
Opis
Szkolenie – DPD w procesie magazynowania, transporcie i dystrybucji produktów leczniczych.
Dzięki udziałowi w szkoleniu poznacie Państwo wytyczne Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (GDP) obowiązujące jednostki obrotu hurtowego w zakresie procesów magazynowania, transportu i dystrybucji.
Dowiecie się również, w jaki sposób skutecznie prowadzić i nadzorować procesy przechowywania i transportu, gwarantujące zachowanie niezmiennej jakości produktów leczniczych i innych produktów których obrotem zajmują się hurtownie farmaceutyczne. Zapoznacie się także z praktycznymi aspektami przygotowania i prowadzenia poprawnej dokumentacji rejestrującej procesy w hurtowni.
Do kogo skierowane jest szkolenie?
-
Osób Odpowiedzialnych/ Kierowników Hurtowni Farmaceutycznych
-
Kierowników i Pracowników Działu Jakości, Pełnomocników ds. SZJ
-
Kierowników i Pracowników Magazynowych
-
Kierowników i Pracowników Logistyki i Dystrybucji
-
Wszystkich zainteresowanych przyswojeniem oraz odświeżeniem wiadomości z zakresu szkolenia
Program
Zakres i stosowanie DPD
Podstawowe zasady i priorytety DPD
w zakresie magazynowania i dystrybucji produktów leczniczych
DPD w magazynowaniu
- Zasady przyjmowania produktów do magazynów hurtowni
- Organizacja przestrzeni magazynowej
- Statusy produktów – reklamacje, zwroty, produkty podejrzane o sfałszowanie, wstrzymania i wycofania produktów leczniczych
- Monitorowanie warunków magazynowania
- Monitoring temperatury i wilgotności w pomieszczeniach – procedury awaryjne
- Mapowanie rozkładu temperatury w magazynie
- Higiena w magazynach hurtowni
- Zasady postępowania podczas wydawania towarów z magazynówDPD w transporcie i dystrybucji
- Monitorowanie warunków transportu
- Transport jako element krytyczny w procesie dystrybucji
- Zapewnienie niezbędnych technicznych wymogów samochodu transportowego
- Kontenery, termoboxy, rozdzielenie stref transportowych
- Zapewnienie i potwierdzenie odpowiednich warunków transportu – wymagania
- Postępowania w przypadku przekroczenia warunków temperaturowych – wpływ odchylenia na jakość produktu leczniczego
Koordynator szkolenia
W przypadku pytań prosimy o kontakt:
Joanna Ajdys
Telefon: 735 884 001
Mail: joanna@edudirect.pl
Wykładowca
Anna Krawczak
Jest absolwentką Wydziału Biologii UW oraz Studium podyplomowego na Wydziale Zarządzania Uniwersytetu Łódzkiego we współpracy z Lloyd’s Register Quality Assurance (LRQA) „Systemy Zarządzania Jakością wg norm ISO serii 9000”.
Jest związana z przemysłem farmaceutycznym od 1993 r. Zdobywała doświadczenie w dużych firmach farmaceutycznych zajmujących się wytwarzaniem i importem oraz obrotem hurtowym produktów leczniczych.
Zajmowała stanowiska Dyrektora ds. Zapewnienia Jakości, Osoby Wykwalifikowanej, Kierownika Działu Zapewnienia Jakości, Kierownika Kontroli Jakości oraz Pełnomocnika ds. Systemu Zarządzania Jakością.
Doświadczony audytor GMP/GDP. Aktualnie Pani Anna Krawczak jest niezależnym konsultantem, audytorem i wykładowcą bardzo wysoko ocenianym przez uczestników szkoleń.
Informacje Organizacyjne
-
Szkolenie w godzinach 10:00 - 15:00
-
Szkolenie on - line - poznaj korzyści
-
Co będzie Państwu potrzebne na szkoleniu on-line?
-
Potwierdzenie. Link do szkolenia
-
Zaświadczenie o ukończeniu szkolenia
-
Materiały dydaktyczne
-
Płatność
-
Kontakt z koordynatorem szkolenia
