Digitalizacja jako narzędzie efektywności w organizacji farmaceutycznej – systemy skomputeryzowane w praktyce GMP

Opis i program

Wykładowca

Informacje organizacyjne

Opis

Szkolenie – Digitalizacja jako narzędzie efektywności w organizacji farmaceutycznej – systemy skomputeryzowane w praktyce GMP.

Szkolenie dostarczy uczestnikom praktyczną wiedzę na temat wykorzystania digitalizacji jako narzędzia zwiększania efektywności operacyjnej w firmie farmaceutycznej działającej w środowisku GMP.

Omówimy kluczowe aspekty wdrażania i wykorzystania systemów skomputeryzowanych (np. systemów zarządzania danymi, dokumentacją czy jakością) w kontekście usprawniania procesów oraz zapewnienia zgodności z wymaganiami regulacyjnymi.

Szczególną uwagę poświęcimy identyfikacji obszarów wymagających optymalizacji oraz najczęstszym błędom popełnianym podczas transformacji cyfrowej.

Uczestnicy zdobędą umiejętności w zakresie analizy procesów operacyjnych i jakościowych, oceny zasadności wdrożenia rozwiązań cyfrowych oraz podejmowania świadomych decyzji dotyczących poprawy efektywności organizacji.

Do kogo skierowane jest szkolenie?

  • Kadra zarządzająca i kierownicy obszarów operacyjnych

  • Specjaliści Kontroli Jakości

  • Specjaliści Zapewnienia Jakości

  • Osoby odpowiedzialne za systemy skomputeryzowane / digitalizację

Program

  • 1. Wprowadzenie: rola digitalizacji w organizacji w środowisku GMP

  • 2. Gdzie digitalizacja daje realne korzyści w firmie farmaceutycznej?

  • 3. Systemy skomputeryzowane jako narzędzie usprawniania procesów biznesowych

  • 4. Zgodność regulacyjna: GMP, walidacja systemów skomputeryzowanych (CSV) oraz integralność danych

  • 5. Jak przygotować organizację do digitalizacji – od procesu do systemu?

  • 6. Digitalizacja a efektywność operacyjna i jakość danych

  • 7. Warsztat: które procesy warto digitalizować w organizacji?

Koordynator szkolenia

W przypadku pytań prosimy o kontakt:

ikona kontaktu

Joanna Ajdys

Wykładowca

Amanda Jabłońska

Specjalistka w obszarze jakości oraz kierownik laboratorium kontroli jakości, z wieloletnią praktyką w środowisku GMP, audytach oraz wdrażaniu systemów jakości i rozwiązań cyfrowych (w tym LIMS).
Podczas szkolenia dzieli się praktycznym doświadczeniem z audytów i wdrożeń, pokazując, jak identyfikować ryzyka, unikać najczęstszych błędów oraz skutecznie usprawniać pracę laboratorium w zgodzie z wymaganiami regulacyjnymi.

Informacje Organizacyjne

  • Szkolenie w godzinach 9:00 - 15:00

  • Szkolenie on - line - poznaj korzyści

  • Co będzie Państwu potrzebne na szkoleniu on-line?

  • Potwierdzenie. Link do szkolenia

  • Zaświadczenie o ukończeniu szkolenia

  • Materiały dydaktyczne

  • Płatność

  • Kontakt z koordynatorem szkolenia

obraz szkolenia

890 zł

netto

Amanda Jabłońska

20/10/2026

Online

09:00-15:00

Dołącz do grupy na Facebooku