Digitalizacja jako narzędzie efektywności w organizacji farmaceutycznej – systemy skomputeryzowane w praktyce GMP
Opis
Szkolenie – Digitalizacja jako narzędzie efektywności w organizacji farmaceutycznej – systemy skomputeryzowane w praktyce GMP.
Szkolenie dostarczy uczestnikom praktyczną wiedzę na temat wykorzystania digitalizacji jako narzędzia zwiększania efektywności operacyjnej w firmie farmaceutycznej działającej w środowisku GMP.
Omówimy kluczowe aspekty wdrażania i wykorzystania systemów skomputeryzowanych (np. systemów zarządzania danymi, dokumentacją czy jakością) w kontekście usprawniania procesów oraz zapewnienia zgodności z wymaganiami regulacyjnymi.
Szczególną uwagę poświęcimy identyfikacji obszarów wymagających optymalizacji oraz najczęstszym błędom popełnianym podczas transformacji cyfrowej.
Uczestnicy zdobędą umiejętności w zakresie analizy procesów operacyjnych i jakościowych, oceny zasadności wdrożenia rozwiązań cyfrowych oraz podejmowania świadomych decyzji dotyczących poprawy efektywności organizacji.
Do kogo skierowane jest szkolenie?
-
Kadra zarządzająca i kierownicy obszarów operacyjnych
-
Specjaliści Kontroli Jakości
-
Specjaliści Zapewnienia Jakości
-
Osoby odpowiedzialne za systemy skomputeryzowane / digitalizację
Program
1. Wprowadzenie: rola digitalizacji w organizacji w środowisku GMP
2. Gdzie digitalizacja daje realne korzyści w firmie farmaceutycznej?
3. Systemy skomputeryzowane jako narzędzie usprawniania procesów biznesowych
4. Zgodność regulacyjna: GMP, walidacja systemów skomputeryzowanych (CSV) oraz integralność danych
5. Jak przygotować organizację do digitalizacji – od procesu do systemu?
6. Digitalizacja a efektywność operacyjna i jakość danych
7. Warsztat: które procesy warto digitalizować w organizacji?
Koordynator szkolenia
W przypadku pytań prosimy o kontakt:
Joanna Ajdys
Telefon: 735 884 001
Mail: joanna@edudirect.pl
Wykładowca
Amanda Jabłońska
Specjalistka w obszarze jakości oraz kierownik laboratorium kontroli jakości, z wieloletnią praktyką w środowisku GMP, audytach oraz wdrażaniu systemów jakości i rozwiązań cyfrowych (w tym LIMS).
Podczas szkolenia dzieli się praktycznym doświadczeniem z audytów i wdrożeń, pokazując, jak identyfikować ryzyka, unikać najczęstszych błędów oraz skutecznie usprawniać pracę laboratorium w zgodzie z wymaganiami regulacyjnymi.
Informacje Organizacyjne
-
Szkolenie w godzinach 9:00 - 15:00
-
Szkolenie on - line - poznaj korzyści
-
Co będzie Państwu potrzebne na szkoleniu on-line?
-
Potwierdzenie. Link do szkolenia
-
Zaświadczenie o ukończeniu szkolenia
-
Materiały dydaktyczne
-
Płatność
-
Kontakt z koordynatorem szkolenia
